我的孤独症儿子

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    我的儿子正正现在已经三岁两个多月了。在他两岁半时，医生诊断出他是一个自闭症患儿。起初，听到医生的诊断结果，没想到那么的严重，认为这是暂时性的。但经过了解，自闭症原来是一种身体机能失调病症，即他们的语言技能、沟通交流能力受到严重的影响。当知道这个结果时，我是那么的伤心彷徨。
    还记得出生后的几个月，他长的一双机灵的眼睛总是微笑着，样子可爱极了。但回顾他的成长经历，在他两岁前，好象跟别的孩子都一样。但后来，他的进步似乎放慢了。他从来没有意识地发过音；他经常发出尖叫声；经常做出刻板行为；用语言和他人交流存在障碍；他对旁人视若不见；当叫他的名字时，他毫无反应；他不喜欢跟小朋友玩；他有时还会做出自我攻击的行为。每次想到他对人的冷漠和孤独的背影，我的心如刀割一样。有多少个晚上，看着他熟睡的样子，自己暗地里偷泣，心里的抱怨，与面对别人的自卑感悠然而生。
    后来，在他两岁十个月时，我们带他来到广州“欢乐岛”自闭症训练基地训练。起初，他好象耳聋一样，老师们无法和他沟通交流，他只会不停地哭着，老师们对他无从下手。但经过5个月的艰辛训练，他开始会注视别人；他会听简单的指令；训练时，他哪怕哭着也会完成老师的要求；他少了尖叫声；他开始会用手指东西；他会经常注视我；而且，注视我的目光好象有话跟我讲一样；他经常发出听不懂的声音；他开始模仿老师的动作，还会自己吹泡泡；他可以连点将1至7 的数字写出来。每次看到他坐在教室里写字那认真的样子，我心里总是甜滋滋的。还记得有一次放学时，他还会主动拖小朋友的手。这都是他以前不能做到的。
    他的进步在别人看来不算大，但在我心目中，从无到有，哪怕是一点点。我都会欣喜若狂。当然，他还比较懒惰，有时不愿做运动，胆子小，欠缺耐性，有时会发脾气，但我知道这不能操之过急，一定要有耐性，我会尽能力去教导他。在他的人生道路上，不一定象别人的孩子一样正常生活，但我知道不要抱怨，等待，要积极的去面对，使他生活能够自理和融入社会，这是我目前最大的目标和期望。